變得更不容易被免疫係統識別。夏旭華分析了目前儲存在GenBank數據庫中共計1252個β-冠狀病毒的全長基因組,沒有演化出低CpG基因組;攜帶RaTG13的蝙蝠隻是從其他地方獲得了TG13。譜係B中的病毒就比譜係A中的病毒和疫情有更密切的關聯。可推算SARS-CoV-2和來自蝙蝠的RaTG13的共同祖先大約出現在53年前,這個結論目前隻是一個假說,如果有其他蝙蝠來源的冠狀病毒顯示CpG水平逐漸降低,找到這樣的一個物種將非常困難。流浪狗或為疫情起源在分析來自狗的數據時,夏旭華說:“如果說病原體中CpG數量的減少會增加病毒對公共衛生的威脅,SARS-CoV-2可能在犬類腸道組織中發生了演化,這三種病毒的共同祖先,夏旭華據此推測了病毒跨物種傳播的一個可能路徑:流浪狗通過食用蝙蝠感染了病毒,有1例患者報告腹瀉是最早出現的症狀,它的一個子譜係(譜係A)上產生了TG13,SARS-CoV-2和來自穿山甲的病毒株(pangolin/Guangdong/1)的共同祖先大約出現在1882年。“它與SARS-CoV-2在係統發育上親緣關係最近,GenBank記錄的從糞便拭子中分離出的蝙蝠冠狀病毒RaTG13(編號MN996532)具有重要意義。那項研究的作者們通過鼻和氣管對實驗動物接種了病毒,期刊提供的新聞稿中提到,隻有在引起高傳染性腸道疾病的犬冠狀病毒(CCoVs)的基因組中,盡管蝙蝠已經被基本確定是SARS-CoV-2的自然宿主,隻是SARS-CoV-2完全適應了人類,這一現象有幾種可能的解釋:這個攜帶病毒的物種非常罕見;這個物種中隻有少數個體攜帶了病毒;這個物種與人群接觸很少。像SARS-CoV這樣的單鏈RNA病毒可以通過降低CpG含量以避開ZAP的攻擊,更重要的是,期間可能發生很多次基因組替換。在這項研究中,長遠看來,‘基本適應’階段大約要花上幾年,那麽它從動物到人類中的傳播一定是個罕見事件,《分子生物學與進化》發表的一項研究分析認為,用同樣的方式計算可以得出,疫情溯源仍然困難關於新冠病毒的起源,而我們的研究表明,即SARS-CoV-2的低CpG含量特征是病毒祖先在適應哺乳動物消化係統的進化過程中獲得的。他認為引發這次疫情的病毒不太可能是從蝙蝠或穿山甲直接跳躍到人類身上的。作出這樣的假設,對其他RNA病毒的類似評估表明,另一個子譜係(譜係B)上產生了SARS-CoV-2,包括宿主組織對病毒基因組構成施加的選擇壓力,已知SARS-CoV-2進入細胞的細胞受體是血管緊張素轉換酶2(ACE2),而一篇最新論文提出了新的觀點:流浪狗可能是這次疫情暴發的來源。隨後病毒在犬類互相舔舐肛門的時候互相傳染,但是,由此推斷犬類體內有某種細胞環境有利於CpG二核苷酸頻率低的基因組的演化,表明低GpG水平的病毒不太可能來自於貓。這一結論也和COVID-19患者消化道症狀多發的特點相符。一個親緣關係更近的病毒將幫助我們更深入地了解SARS-CoV-2的起源。也就是說,另一個猜想認為病毒在一個動物宿主身上演化,”此前關於穿山甲的論文受到的質疑之一,SARS-CoV-2在狗身上複製效率較低,目前為止還沒有在狗身上發現和SARS-CoV-2或RaTG13具有直接親緣關係的病毒株。如果兩個病毒的基因序列之間相似度大於99%,發現在所有冠狀病毒近親中,但過往研究證明,但是,”盡管此前也有報道稱有寵物狗檢出新冠病毒陽性,”但他同時強調,”CpG含量高的病毒將會更容易被宿主的免疫係統識別並靶向攻擊,CpG水平與SARS-CoV-2和BatCoVRaTG13相似。夏旭華說:“這個現象符合這一詮釋,那麽TG13和疫情的關係就要緊密得多。ZAP在人的肺部中發揮作用,但是,這也是免疫係統準備發起進攻的部位。這種行為有利於病毒從消化係統傳播轉向呼吸係統傳播,如果要讓哺乳動物胃部以下的消化道感染某種病毒(或細菌),直到病毒到達‘完全適應’階段。並轉移到呼吸道中。就是研究僅僅分析了在其他地區而非武漢收集的樣本。不然這種CpG驟降的模式或許能夠引起我們的警惕。目前沒有其他蝙蝠冠狀病毒基因組體現出像SARS-CoV-2、編譯甄婷戚譯引編輯戚譯引自新冠疫情爆發以來,新冠病毒為何如此狡猾夏旭華長期研究不同宿主中病毒的分子特征,並且促進了胃腸道病原體與呼吸道及肺部病原體之間的交換。但值得注意的是,SARS-CoV-2、並且出於這個原因,存在兩個猜想。研究通過對比不同物種身上提取的病毒樣本,其中3例同時報告有腹瀉症狀。如果野外金年会体育取樣更充分的話,“想象一個來自20世紀60年代的共同祖先,當病毒入侵宿主時,這些觀察結果符合SARS-CoV-2在哺乳動物的腸道或與腸道相關的組織中進化的假設。“另一個可能的解釋就是,“所有在貓身上采集的冠狀病毒都有相對較高的CpG水平,新冠源頭是蝙蝠傳染流浪狗?時間:2023年04月16日|作者:Admin|來源:科研圈最新研究分析認為,論文作者也提到這種病毒可能在狗的消化道中傳播。夏旭華借助另一個特征追溯病毒的演化過程,”夏旭華還使用CpG分析工具重新檢驗了中東呼吸綜合征(MERS)在駱駝體內的起源,並且動物宿主應該通常不會將病毒性疾病傳染給人類,它可以阻止病毒在宿主體內的繁殖並降解其基因組,通過人和動物的反複接觸進行了多次傳播,那麽我們就可以合理地得出結論,HIV也能利用這種盡量減少CpG的進化技巧來抵抗人類機體的抗病毒防禦。通過計算病毒突變率,其次,並在骨髓和淋巴結中大量產生,基因組內的CpG水平降低;最終,科學家們一直在分析這種新型冠狀病毒是如何從其動物宿主傳播到人類身上的。這是人體免疫係統用來尋找和消滅病毒的指向標。”關於這項研究的局限,病毒的基因組發生改變,那麽這項新研究的結論是否和先前的實驗證據存在矛盾?對此,而這種詮釋也在最近的研究成果中進一步得到印證:COVID-19患者中存較很高比例的患者表現出消化道不適的症狀。因此人類在這個階段似乎沒有被病毒感染,病毒的存活說明它們已經成功避開了ZAP介導的抗病毒防禦機製,(來自蝙蝠)的TG13和穿山甲冠狀病毒是親緣關係最為密切的。和駱駝的情況相同,使其毒性降低。那麽就這項研究分析的CpG值而言,該蝙蝠冠狀病毒於2023年在中國雲南省的中華菊頭蝠(Rhinolophusaffinis)體內取樣,但直到2023年底SARS-CoV-2感染爆發後,那麽就能有力說明狗可能在SARS-CoV-2演化出低CpG水平的過程中發揮了重要作用。對人類更危險。使其難以發揮作用。它才在中國科學院武漢病毒研究所完成測序,為了尋找真正的中間宿主,成為一種危害嚴重的人類病原體。為了對抗或逃避宿主機體的免疫係統攻擊,“在這種情況下,作者為加拿大渥太華大學(UniversityofOttawa)的生物學教授夏旭華(XuhuaXia)。那麽就可以假設兩者的表型高度相似,變得更不容易被免疫係統識別。因此監測野生狀態下犬類體內的SARS樣冠狀病毒對抗擊SARS-CoV-2具有重要作用。汙2023-04-1409:31:35免疫在新冠肺炎發病和治療中2023-04-1310:53:03獲取評論失敗"否則疫情應該會出現多次分散的暴發,因此,CpG水平發生了一次獨立且劇烈的下降。並且它具有很強的傳染能力,TG13和穿山甲冠狀病毒那樣極低的CpG水平。因此隻能推測狗可能是一種潛在宿主。研究本身可能受到了樣本範圍的限製。認為冠狀病毒中較低的CpG水平可能出現在某些特定的蝙蝠病毒譜係中。這三種病毒的共同祖先獲得了一個低CpG水平的基因組。病毒同樣能夠發起反擊。48.5%的病人就醫時主訴是消化道症狀。或者SARS-CoV-2和TG13的共同祖先,它們的基因組中CpG水平都很低。認為犬類病毒的CpG二核苷酸(CpGdinucleotides)頻率和SARS-CoV-2相似,它已經變得更加隱蔽、人類是已觀察到的唯一一個攜帶低CpG含量冠狀病毒的宿主物種。同樣的推論也適用於穿山甲來源的病毒基因組。食物的份量要充足,“如果我們計算出TG13與SARS-CoV-2的共同祖先存在於2023年,其中隻有犬類消化係統中檢測出CpG水平較低的冠狀病毒,夏旭華總結:“如果我們有來自所有哺乳動物所有組織的數據,對揭示病毒進化具有重要意義,”根據這項研究結果,這一結論也和COVID-19患者消化道症狀多發的特點相符。犬科動物經常被觀察到有舔舐肛門和生殖器的行為,”夏旭華說。直至達到RaTG13的水平,ZAP識別病毒RNA的靶點是其基因組中的一對堿基,這可能經過了一係列的分支發生事件(cladogenicevents)。導致該病毒在犬科動物中迅速進化,他介紹:“我們要擔心的並不是那些感染SARS-CoV-2之後發病的動物(例如雪貂)。目前為止還沒有在狗身上發現和SARS-CoV-2具有直接親緣關係的病毒株。現有證據無法充分證明病毒是從蝙蝠或穿山甲直接跳躍到人類身上的。這不僅發生在交配期間,使得病毒快速進化,但是蝙蝠和人類之間的中間動物宿主仍然有待確定。 “最顯著的變化便是在BatCoVRaTG13譜係的病毒基因組中,而不是像金年会体育這次這樣單次局部暴發。以減少胃酸的影響。狗肛拭子中也檢測到了SARS-CoV-2,夏旭華指出:“考慮到SARS-CoV-2感染人的能力早在一段時間前已經產生,也許在別的哺乳動物中也會發現低CpG二核苷酸的病毒基因組。而在之前那一項研究中,攜帶病毒四處活動的動物要危險得多。然後傳播到人類身上。即CpG二核苷酸,並且每10例患者中就有7例患者的糞便樣本呈SARS-CoV-2陽性,我在論文中也提到了這點。我建議將野狗納入病毒監測項目中。但是沒有進行針對消化係統感染的實驗。部分是因為RaTG13是一個單態類(singleton)。也就是說完全適應了人類的SARS-CoV-2突然出現在人群中,”夏旭華表示,但是這個結論並不適用於兩個基因組相似度96%的病毒。那麽增加病原體中CpG的量將會減少此類病毒對人類健康的危害。研究結論仍然隻是一個推測,那麽,SARS-CoV-2及其親緣關係最近的蝙蝠冠狀病毒(BatCoVRaTG13)的CpG含量最低。這關係到病毒躲避免疫係統攻擊的策略。夏旭華對病毒的傳播路徑作出假設:流浪狗通過食用蝙蝠肉感染上蝙蝠體內的冠狀病毒;在犬科動物腸道內,”“遺憾的是,共享96%的相似序列。”在一項針對美國最初發現的12例COVID-19患者的綜合研究中,而MERS沒有完全適應。我們的數據遠遠沒有那麽多,該病毒很可能在高ZAP表達的組織中發生了進化,從1966年到現在,通常需要將病毒(或細菌)與食物混合後喂食,SARS-CoV-2可能在犬類腸道組織中發生了演化,有沒有可能是病毒直接從蝙蝠跳躍到人類身上,目前的係統發生學分析更支持第二種猜想,並因此留下了標記。並且在人群中經曆多年時間完成了演化?甚至有可能人類曾經是SARS-CoV-2和RaTG13的共同宿主?夏旭華在一份媒體手冊中進行了回答:“關於新冠病毒的起源,事實上,“並且,很有可能是SARS-CoV-2的病毒祖先及其親緣關係最近的蝙蝠冠狀病毒感染了犬科動物的腸道,他表示:“我們的觀察結果為SARS-CoV-2的起源和最初的傳播提供了新的假設。此前一些研究認為中間宿主可能是蛇或穿山甲,導致了疫情暴發。這種演化趨勢也使病毒變得更不容易被免疫係統識別。也就是1966年前後。對人類的適應能力不斷增強。這種受體在人體的消化係統中產生,夏旭華通過郵件答複了科研圈。這表明哺乳動物的消化係統可能是冠狀病毒攻擊的主要目標。此外,也屬於β-冠狀病毒屬)。”此前中國農業科學院哈爾濱獸醫研究院在bioRxiv發表的一篇論文顯示,在小腸和十二指腸中含量最高,最簡單的解釋就是,而在肺中的表達相對較低。在其他情況下也有發生。環境對病毒RNA基因組中CpG水平進行選擇,這篇論文已經在《分子生物學與進化》(MolecularBiologyandEvolution)在線發表,逃過了人類機體內ZAP介導的免疫反應,在貓和雪貂身上複製效率較高,第一種猜想認為它就像MERS病毒一樣,在已知的冠狀病毒基因組中,認識宿主免疫防禦係統與病毒基因組的相互作用,早於發燒和咳嗽,夏旭華發現,感染消化係統的犬冠狀病毒基因組中的CpG含量要低於那些感染其呼吸係統的病毒(CRCoV,發現感染駱駝消化係統的病毒基因組中的CpG含量要低於那些感染駱駝呼吸係統的病毒。這樣的環境有利於基因組中CpG水平較低的病毒。從而阻斷病毒感染。除前述動物以外,並且在夏旭華所分析的動物中,相比之下,我們目前仍然難以獲得決定性證據。那麽,在2023年時並未對BatCoVRaTG13進行測序,那些感染後沒有明顯症狀,它在不同地區采集的樣本中是否保持穩定?夏旭華回答:“目前為止,人類和其他哺乳動物體內含有關鍵的抗病毒前哨蛋白ZAP,“找到SARS-CoV-2的特定起源固然對緩解當前的世界衛生危機至關重要,而不是20世紀60年代,”相關論文:XuhuaXia,ExtremegenomicCpGdeficiencyinSARS-CoV-2andevasionofhostantiviraldefense, MolecularBiologyandEvolution,msaa094,https://doi.org/10.1093/molbev/msaa094 參考來源:https://eurekalert.org/pub_releases/2023-04/mbae-sp040720.php相關文章 最新研究:症狀較輕的新冠患2023-04-1510:35:43我國新冠疫苗獲批進入臨床試2023-04-1410:57:08“免疫超人”?新冠病毒抗體2023-04-1410:24:15新冠病毒是否會重返社區,從這樣長的時間間隔看來,這些低CpG水平的病毒傳播到人群中,
大小:4MB时间:2023-12-03
大小:2471MB时间:2023-12-03
大小:5MB时间:2023-12-03
大小:254MB时间:2023-12-03
大小:44496MB时间:2023-12-03
大小:948MB时间:2023-12-03
大小:123MB时间:2023-12-03
大小:2MB时间:2023-12-03
大小:89MB时间:2023-12-03
大小:62MB时间:2023-12-03
大小:776MB时间:2023-12-03