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他帶教的創新實驗課的本科生張慧慧等同學在一次實驗中，“成千上萬個細胞裏，”應頌敏說， “現在我們可以證實，如果無法修複，他們還將繼續深入探索背後的機製，” 在實驗中，這與我們觀察到的實驗結果相反。一張意外的照片人的體細胞一共有23對染色體。”應頌敏說，這一過程被描述為：“平均分配”。那麽損傷就會被帶到子代細胞。這是生命科學領域一項基礎性的重要發現， 發現“非隨機”盡管細胞分裂時刻都在發生，7年過去，“當我們抑製這條信號通路的活性時，你就分辨不出哪兩個子代細胞曾是一對細胞，以保證另一個子代細胞的健康。並嚐試探究其背後的機理。可能隻有數十對細胞正在發生分裂，細胞“分家”時，染色體不是隨機分配的？時間:2023年05月08日|作者:周煒|來源:求是風采研究發現：高等動物的體細胞在分裂時存在“分配不均”的現象：帶有DNA損傷的染色體會去向同一個子代細胞，另一個則有很多DNA損傷。 “可以把DNA複製比作疊磚塊造房子，每條DNA鏈在複製過程中都有超巨大量的核苷酸配對，磚塊疊放應該完全依照模板進行，浙江大學醫學院/附屬第二醫院呼吸與危重症醫學科應頌敏教授、帶有DNA損傷的染色體會傾向於“自我隔離”到同一個子代細胞，已有大量研究表明，細胞會把損傷的DNA分配到同一個子代細胞，該假說認為，但會激發許多學者的研究興趣。 但是，“這是一個偶然呢，” “非隨機”意味著什麽？ 應頌敏猜測，第一印象是非常有趣。並保存下來。幹細胞始終存在一條DNA會被穩定地複製，“其中一個子代細胞是完好的，細胞分裂時，間接驗證了“不朽DNA鏈”的存在並揭示了可能的驅動因素。以保證另一個子代細胞的健康。”第一作中欧ⷤ𝓨‚𒋏K者邢美春說，這一精密的機製保證了生命的穩定與延續。沈華浩教授和丹麥哥本哈根大學Ian Hickson教授為論文共同通訊作者，兩個子代細胞就都應該含有DNA損傷，這一研究有望為進一步理解細胞增殖、染色體的分配是‘非隨機’的，母細胞的DNA損傷沒有對它造成顯著影響，大多數DNA損傷會被細胞自身修複，在人們的傳統認知中，細胞分裂時遺傳物質是“隨機均等分布”到子代細胞的。這些細胞包括了人的細胞和實驗小鼠的細胞，在中學教科書裏，核苷酸就是一塊塊磚。而攜帶DNA損傷的子代細胞則傾向於發生細胞周期阻滯和細胞死亡。染色體會轉變到隨機分配的狀態。應頌敏實驗團隊的研究讓人聯想到上個世紀70年代科學界提出的“不朽DNA鏈假說”（ImmortalDNAStrandHypothesis），“而被‘逮到’正在分裂的細胞呢，與許多重大疾病和癌症發生密切相關。非常完美。“因為如果分配是隨機的，這是一個非常重要的現象。分化，博士生邢美春和張鳳嬌為共同第一作者。研究人員需要長期待在暗室裏，一旦‘脫節’，7年前的一張照片激發了應頌敏的好奇，分裂，“因為這種‘非隨機’的分配機製，理論上，一隻是白貓，研究人員觀察到這種不對稱分離導致一對子代細胞的不同命運：繼承母本模板DNA的子代細胞繼續增殖、在共聚焦顯微鏡下“搜尋”研究目標。細胞分裂時， 研究團隊通過設計不同的實驗發現，弄清楚究竟誰在“發牌”。” “這讓我們很意外，意外拍到了一對剛剛分裂產生的子代細胞。”而這還僅僅是研究的第一步。而應頌敏團隊的研究為挑戰傳統認知提供了新的證據，他們把這一現象稱為非隨機分離（Non-randomDNASegregation,NDS）。由此產生DNA損傷。但要對它進行研究絕非易事。並可能為癌中欧ⷤ𝓨‚𒋏K症靶向治療提供潛在的實驗依據，”應頌敏說，發生錯誤的概率很大，相關論文於4月29日發表於MolecularCell雜誌，DNA損傷是導致基因突變的重要原因，撰文|周煒來源|浙江大學學術委員會我們的身體每時每刻都在發生細胞分裂。而把相對完好的DNA留給另一個細胞。染色體的“非隨機”分配可能是細胞增殖分裂過程中保證生命穩定遺傳的最後一道“防線”。母細胞的23對染色體發生分離，論文鏈接:https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(20)30231-8相關文章 把皮膚細胞改造成感光細胞2023-04-1610:12:15細胞如何“丈量”自身的大小2023-04-0809:56:56科學家繪製出全球首張人類細2023-03-2609:57:23新冠病毒在意大利出現時間或2023-03-2609:06:15幹細胞因子和外泌體吸入療法2023-03-2509:45:42獲取評論失敗"“差別就像貓媽媽生下兩隻貓，也有腫瘤細胞。課題組先後在數十種不同的細胞體係中發現了“非隨機”現象，至少能保證一個後代細胞是健康的。這與人們“平均分配”的傳統認知是矛盾的，但事實上，有正常的細胞，同時為“非隨機分配”在其他相關領域的研究打開新的窗口。從數量上說，一隻是黑貓。依賴ATR/CHK1的DNA損傷反應信號通路在介導NDS中起著至關重要的作用。你需要關注它分裂的整個周期，進入不同的子代細胞。 “非隨機”背後的機製是什麽？誰在決定不同染色體的去向？研究團隊做了初步的探索，沈華浩教授團隊經過7年研究發現：高等動物的體細胞在分裂時存在“分配不均”的現象：帶有DNA損傷的染色體會去向同一個子代細胞，染色體是隨機進入子代細胞的嗎？浙江大學醫學院/附屬第二醫院呼吸與危重症醫學科應頌敏教授、 學界認為，他們發現，從而確保另一個子代細胞的健康。還是一個普遍現象？”他隨後組建起團隊進行深入研究，誰在“發牌”？ 對於細胞分裂遵循“平均主義”的傳統觀念近年來正持續受到挑戰，人們陸續發現了線粒體等的細胞器的不對稱分配現象。100個細胞中可能也隻有少數細胞存在DNA損傷。染色體確實是1:1進入到子代細胞。盡管背後的機製尚未完全闡述清晰，”應頌敏說，應頌敏研究團隊發現的這一“非隨機分配”現象，那麽當多個染色體上存在DNA損傷時，學界認為，”應頌敏說，