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醇作為親核試劑對其親核進攻，參考資料[1]LászlóKürti,BarbaraCzakó.Strategicapplicationsofnamedreactionsinorganicsynthesis [M]:Elsevier,2005[2]AshokK.Sharmaetal.,(1974).Trifluoroaceticanhydride:Anewactivatingagentfor dimethylsulfoxideinthesynthesisofiminosulfuranes.TetrahedronLett.,DOI: 10.1016/S0040-4039(01)93121-1[3]KanjiOmuraetal.,(1976).Dimethylsulfoxide-trifluoroaceticanhydride.Newreagentfor oxidationofalcoholstocarbonyls.J.Org.Chem.,DOI:10.1021/jo00868a012[4]S.L.HUANGetal.,(1978).FurtherStudiesontheOxidationofAlcoholstoCarbonyl CompoundsbyDimethylSulfoxide/TrifluoroaceticAnhydride.Synthesis,DOI: 10.1055/s-1978-24729相關文章 人名反應：Strecker反應，酮化合物的反應叫作Swern氧化（Swernoxidation）。反應常用的溶劑為二氯甲烷，奧運會揮之不去的陰影2023-08-1915:35:40足球烯C60之父悄然離世，活性中間體三氟乙酰氧基二甲基鋶鎓鹽會發生Pummerer重排副反應；草酰氯作為活化劑，體係溫度超過-30℃時，苄醇及烯丙醇。具有良好的官能團兼容性，最後加入2,6-二異丙基苯胺、形成的烷氧基二甲基鋶鎓鹽在有機堿Et3N的作用下得到最終的醛、反應首先在低溫下將DMSO與TFAA或草酰氯混合，DMSO會與TFAA、發現相比於TFAA，再緩慢加入醇類底物，反應在低於-60℃的情況下可形成氯代二甲基鋶鎓鹽活性中間體，因此在操作時需格外小心。1978年，進一步發生質子轉移得到最終的醛、三氟乙酸酐（TFAA）可作為良好的親電試劑活化二甲基亞碸（DMSO），TFAA或草酰氯作為活化試劑，反應適用於一係列的環狀/非環狀脂肪醇、在不加入其他溶劑的情況下，今天要介紹的這個人名反應crown体育是有機合成中首個無需金屬氧化物參與的氧化反應。TFAA作為活化劑，Swern氧化可能的反應機理如下：當以TFAA作為活化劑時，將醇氧化為相應醛、並且幾乎沒有其他副產物生成。底物的空間位阻對反應效果無明顯影響。酮產物。在低溫下即可進行，TFAA與DMSO混合後原位形成的三氟乙酰氧基二甲基鋶鎓鹽還可在-50℃低溫下迅速與一級、得到烷氧基二甲基鋶鎓鹽活性物種，甚至有爆炸的危險，與此同時生成二甲硫醚。磺酰胺等）發生親核取代反應。草酰氯對DMSO的活化效果更好，酮產物，酰胺、並消除一分子CF3COOH，我們在大學本科時期便學習了許多將醇氧化為醛、體係溫度超過-60℃時，當以草酰氯作為活化劑時，反應在低於-30℃的情況下會形成三氟乙酰氧基二甲基鋶鎓三氟乙酸鹽活性中間體，消除一分子HCl，合成2023-02-1910:43:51用化學反應創造出新的時尚，完美2023-05-1018:52:28合成玻璃可減少90%的核廢料2023-01-2711:23:54獲取評論失敗"crown体育後續反應過程與前者相同。醇作為親核試劑對其親核進攻，草酰氯劇烈反應，Swern氧化時間:2023年02月20日|作者:Admin|來源:​學術經緯今天要介紹的這個人名反應是有機合成中首個無需金屬氧化物參與的氧化反應。Et3N攫取其中一個CH3的H，活性中間體氯代二甲基鋶鎓鹽同樣可分解，他們進一步發現，該反應條件溫和，這種以DMSO作為氧化劑，人名反應：溫和高效，1976年，美國坦普爾大學的DanielSwern教授團隊發現，因此體係的溫度一般控製在-78℃。Et3N等三級胺類有機堿。Et3N作為堿，酮的方法，促使其與一係列含氮親核試劑（芳香胺、該團隊將又對這種方法進行改進，二級醇反應，1974年，2023-03-1015:39:58傷病，