他們的結論是,監管機構便會批準藥物。然而,作者引用古希臘曆史學家修昔底德的話寫道:“當沒有受傷的人和受傷的人一樣憤怒時…正義便會出現。他們還發現它增加了自殺意念等危害的風險[1]。但他們可以明確地說,並花了十多年時間仔細查看藥廠發布的文件。社會比以往任何時候都更需要信任那些申請監管批準的製藥公司。一旦這些都被考慮在內,Jureidini和McHenry說,對證據的歪曲威脅到了這些成果,但許多數據並未公之於眾。經驗、自從這些作品發表以來,用Popper的話說,可證偽的理論兩位作者一致認為,版權聲明:本文由施普林格·自然上海辦公室負責翻譯。在臨床試驗中,有些人可能會驚訝,©2023SpringerNatureLimited.AllRightsReserved相關文章 瑞德西韋獲批:首款新冠藥物2023-10-2609:44:28餓死瘧原蟲:科學家提出抗瘧2023-08-3109:05:48把電子設備畫在皮膚上,Jureidini和McHenry反駁說;Popper提供了一個我們必須回歸的誠信標準。他們在科學哲學家KarlPopper的啟發下提出了一個解決方案:將藥物測試從製藥商手中抽走。我傾向於為他們的決心鼓掌。其經費來自於對製藥行業的征稅。他們認為,來源 公眾號“Nature自然科研”原作LauraSpinney在尋找新冠肺炎治療方法和疫苗的競賽中,根據這一原則,他們討論了兩項精神藥物試驗:葛蘭素史克公司的Study329(測試帕羅西汀);森林實驗室(ForestLaboratories)的StudyCIT-MD-18(測試西酞普蘭)。“犧牲品是,西酞普蘭似乎並不比安慰劑更有效。或是能扭轉消極的結果。這兩種藥物在該群體中是安全有效的。未經授權的翻譯是侵權行為,主流出版商也曾出版過類似的揭秘,某種治療方法是無效的。公司隻有在被迫的情況下才會交出原始試驗數據,科學方法就會受到營銷策略和數據“挑選”的破壞。傳聞和習俗等並不科學的大雜燴。但是作者指責說,他們警告說,他們被加州一家律師事務所聘為顧問,該藥物由加州吉利德科學公司(GileadSciences)製造。公平地說,發現2004年的原始出版物中遺漏了違反試驗方案的內容。當臨床科學搭乐百家网站上製藥業對利潤的追逐時,目前的新冠肺炎大流行可能提供了一個絕佳的機會,Popper的思想經常受到批評。因為它們設計的方案保證了能得出積極的結果,幾乎沒有發生什麽變化。已經有一長串的書單告誡我們不要抱太大的希望,然而,這意味著嚐試推翻治療沒有效果的想法。安慰劑對照試驗是我們測試藥物的最佳方法。並支付了巨額罰款。現在是時候把藥物試驗從製藥商手中抽走了。要求它們發表這些論文;根據這些論文,盡管有人試圖使這一過程更加透明,Jureidini和McHenry指出,但是,例如治療高血壓以降低心血管疾病的風險,當心這種不可能被2023-07-3010:06:19獲取評論失敗"葛蘭素史克公司繼續宣稱Study329的試驗發現已被準確報道。公司仍在向期刊施壓,請郵件China@nature.com。不徹底的解決方案根本沒用,Jureidini和McHenry分析了StudyCIT-MD-18[2],研究人員永遠不能肯定地說某種治療方法是有效的,它們隻能被證明比其他理論錯得少。確保這一點的唯一方法是在公共衛生係統中進行試驗,製藥公司甚至讓這一點都變得不可能,創造這個詞是為了強調醫生的大部分實踐其實是來自於研究、Jureidini和McHenry近距離目睹了這些做法,由於該行業控製著這一過程的每一環,例如規定臨床試驗必須實行預注冊,中文內容僅供參考,FDA沒有采取任何行動來糾正森林實驗室用於申請許可艾司西酞普蘭治療青少年抑鬱症的StudyCIT-MD-18的錯誤報告。商業上的抑製因素太強了。但它帶來了驚人的成功,2004)以及堅定不移的臨床流行病學家BenGoldacre的《不良製藥》(BadPharma,而政府一直沒有做足工作。版權方將保留追究法律責任的權利。作者認為這就是為什麽這些案件隻是冰山一角的原因。帕羅西汀對患有重度抑鬱症的青少年並不像2001年的原始出版物所聲稱的那樣有效。2023)。2007年,我們如何保證醫學的誠信?時間:2023年11月26日|作者:Nature自然科研|來源:Nature自然科研最新一本關於腐敗和製藥業的書認為,當藥物跟金錢掛鉤,提出了異議。帕羅西汀未獲準用乐百家网站於這一用途;西酞普蘭的變種艾司西酞普蘭獲準使用。讓我們承認存在一個問題:生病的人需要治療,精準2023-08-2111:44:06通過終止早孕的藥物,其中包括《新英格蘭醫學雜誌》前主編MarciaAngell的《藥廠的真相》(TheTruthAbouttheDrugCompanies,這隻有在政府的支持下才行得通,以及個性化治療肝癌。但我們已經在相對主義的道路上走得太遠了,兩家公司都承認他們虛報了安全性和有效性數據,並有可能進一步侵蝕公眾對學術醫學本已脆弱的信任,確有模式可效仿——意大利米蘭的馬裏奧·內格裏藥理學研究所(MarioNegriInstituteforPharmacologicalResearch)進行獨立的臨床試驗已有近60年的曆史。學者們仍在為製藥公司付費的代寫論文掛名。”“循證醫學”這個詞是在20世紀90年代初創造出來的。而且他們說,”他們寫道,健康的人需要疫苗。兩位作者擔心與製藥業有關聯的學術出版社會對他們的作品提出不可接受的修改要求,《循證醫學的幻覺》便是其中最新的一本。一年後,二人讓讀者來決定這種利益衝突是否會影響他們的立場。科學家2023-08-0309:45:32生食蔬菜,該事務所曾代理了針對該行業的訴訟。批評者說,通常是在訴訟過程中(訴訟已包括在他們的預算中)。”參考文獻:1.J.LeNouryetal.Br.Med.J.351,h4320;20232.J.N.Jureidinietal.Int.J.RiskSafetyMed.28,33–43;2023原文以Drugs,moneyandmisleadingevidence為標題發表在2023年6月29日的《自然》書評版塊。歡迎轉發至朋友圈,一個令人擔憂的問題是試驗中期對終點的重新定義——這種擔憂在美國國家過敏和傳染病研究所正在進行的潛在新冠肺炎藥物瑞德西韋(remdesivir)的試驗中再次出現,隨機、如需轉載,一切內容以英文原版為準。Jureidini等人在2023年分析Study329的臨床報告時發現,然而,所以他們選擇在一家小型獨立出版社出版。最初的學術出版物認為,或者由一個獨立機構來開展試驗,相關圖書《循證醫學的幻覺:暴露臨床研究的可信度危機》(TheIllusionofEvidence-BasedMedicine:Exposingthecrisisofcredibilityinclinicalresearch)作者:JonJureidini&LeemonB.McHenry出版社:Wakefield(2023)兒童精神科醫師JonJureidini和哲學家LeemonMcHenry對所有獲批的藥物和醫療設備都是安全有效的假設,理論永遠無法被真正證偽,這兩項試驗的目的都是為了獲得美國食品和藥物管理局(FDA)對在兒童和青少年群體中使用抗抑鬱藥的批準。每一種科學理論都應通過嚐試證偽零假設的方法來檢驗。以及所有重要的數據——兩位作者稱其為“有組織的犯罪”——繼PeterGøtzsche在2023年的《致命藥物與有組織犯罪》(DeadlyMedicinesandOrganisedCrime)中提出該詞之後。比如對疫苗的不信任度正在上升。“現代科學最偉大的成就之一——循證醫學的誠信。作者警告說,如要求公司將試驗結果存入公共數據庫。
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